XIX Конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств»
XIX Конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств» состоится 17-18 февраля в Москве
Тематика Конгресса традиционно охватывает все ключевые этапы жизненного цикла лекарственного средства - от разработки до пострегистрационных исследований. Конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств» проводится ежегодно с 2012 года и за это время стал уважаемым и ожидаемым отраслевым мероприятием.
Организаторы Конгресса:
▫научно-производственный журнал «Разработка и регистрация
лекарственных средств»;
▫ООО «Центр Фармацевтической Аналитики»;
▫научный журнал «Гербариум»;
▫ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России.
Участники Конгресса:
▫ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России;
▫Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор);
▫Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК);
▫ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга
России;
▫ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России;
▫Медтех.Москва (МЦИИТЗ).
От СПХФУ выступают и модерируют секции:
➖ Тернинко Инна Ивановна — начальник Центра контроля качества лекарственных средств;
➖ Ивкин Дмитрий Юрьевич — начальник Центра экспериментальной фармакологии;
➖ Маймистов Денис Николаевич — заведующий лаборатории аддитивных технологий;
➖ Гришина Анна Юрьевна и Ефремова Ульяна Алексеевна — молодые учёные.
На предстоящем Конгрессе пройдёт обсуждение компонентов качественного доклинического исследования, поднимутся вопросы регистрации лекарственных средств и регуляторные аспекты законодательства ЕАЭС. Рассмотрят темы QbD, доставки и дизайна новых лекарств, а также разработки и регистрации биотехнологических препаратов. Обсудят, как клеточная и генная терапия, мРНК-платформы и онколитические препараты влияют на требования к GxP и формируют новые регуляторные и технологические решения.
Тематика Конгресса традиционно охватывает все ключевые этапы жизненного цикла лекарственного средства - от разработки до пострегистрационных исследований. Конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств» проводится ежегодно с 2012 года и за это время стал уважаемым и ожидаемым отраслевым мероприятием.
Организаторы Конгресса:
▫научно-производственный журнал «Разработка и регистрация
лекарственных средств»;
▫ООО «Центр Фармацевтической Аналитики»;
▫научный журнал «Гербариум»;
▫ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России.
Участники Конгресса:
▫ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России;
▫Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор);
▫Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК);
▫ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга
России;
▫ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России;
▫Медтех.Москва (МЦИИТЗ).
От СПХФУ выступают и модерируют секции:
➖ Тернинко Инна Ивановна — начальник Центра контроля качества лекарственных средств;
➖ Ивкин Дмитрий Юрьевич — начальник Центра экспериментальной фармакологии;
➖ Маймистов Денис Николаевич — заведующий лаборатории аддитивных технологий;
➖ Гришина Анна Юрьевна и Ефремова Ульяна Алексеевна — молодые учёные.
На предстоящем Конгрессе пройдёт обсуждение компонентов качественного доклинического исследования, поднимутся вопросы регистрации лекарственных средств и регуляторные аспекты законодательства ЕАЭС. Рассмотрят темы QbD, доставки и дизайна новых лекарств, а также разработки и регистрации биотехнологических препаратов. Обсудят, как клеточная и генная терапия, мРНК-платформы и онколитические препараты влияют на требования к GxP и формируют новые регуляторные и технологические решения.