Достижения
Достижения ЦКП
На площадке ЦКП проводятся совместные научные исследования в рамках НИР кафедр и структурных подразделений Университета по исследованию новых лекарственных средств.
За период существования сотрудниками ЦКП выполнена работа по доклиническому изучению 4 новых ЛС в рамках Государственных контрактов.
Проводится работа в рамках заключенных договоров для внешних пользователей по разработке аналитических методик контроля качества и их валидации, изучению специфической фармакологической активности и токсичности, подбору дозы, разработке оптимальной технологии как новых ЛС так и воспроизведенных.Сотрудники лаборатории являются авторами и соавторами более 180 научных публикаций, в т.ч. патентов.

Основные достижения
Достижения центра
• Организация, проведение и выполнение научно-исследовательских, научно-образовательных работ в рамках государственных научно-исследовательских программ, Федеральных целевых программ, программ Министерств Российской Федерации и других заказчиков в соответствии с профилем деятельности ЦФТ.
• Развитие инновационной деятельности с целью создания лекарственных препаратов, оказания наукоёмких услуг, ориентированных на потребности фармацевтических предприятий.
• Коммерциализация результатов научно-исследовательской, научно-образовательной и инновационной деятельности в соответствии с законодательством РФ и Уставом СПХФУ.
• Проведение научных мероприятий (семинаров, конференций, круглых столов, симпозиумов и пр.).
• Участие в международных программах и проектах.
• Проведение работ по защите интеллектуальной собственности (патенты, полезные модели, «ноу-хау» и др.), систематическое накопление и применение «ноу-хау» в деятельности ЦФТ.
• Участие в реализации образовательных программ высшего и послевузовского профессионального образования на основе государственных образовательных стандартов, переподготовка и повышение квалификации научных и научно-педагогических работников.
Научные исследования и разработки
• Твёрдых лекарственных форм (таблетки, гранулы, твёрдые желатиновые капсулы, лиофилизаты, пеллеты, плёнки, суппозитории);
• Мягких лекарственных форм (мази, кремы, гели, линименты);
• Жидких лекарственных форм (растворы, суспензии, эмульсии, настойки, экстракты, сиропы, спреи);
• Лекарственных форм с улучшенной биологической доступностью путём улучшения растворимости лекарственных средств, создания твёрдых дисперсных систем, микрокапсул, пеллет;
• Лекарственных форм с модифицированным высвобождением;
Основные компетенции
• разработка и обоснование оптимального состава лекарственной формы;
• биофармацевтическая оценка лекарственных средств в условиях in vitro (в т.ч. моделирование условий ЖКТ in vitro, разработка методик количественного определения лекарственного вещества в среде растворения);
• выбор и обоснование технологических режимов, показателей качества готового лекарственного средства, разработка методик контроля качества лекарственных форм;
• изучение стабильности разработанного лекарственного средства методом «ускоренного старения» и в естественных условиях;
• разработка нормативной и технологической документации (спецификация, лабораторный регламент, технологическая инструкция) на готовый лекарственный препарат;
• составление отчёта о научно-исследовательской работе в соответствии с ГОСТ 7.32-2001.